アカリンダニ症の群から１００ｍ以内の群は１年以内に感染する率が高い　２０２４年２月８日（木）

日本応用動物昆虫学会誌 から　アカリンダニの移動　

ミツバチの巣箱には１５種類位のダニが居るとの事。

アカリンダニは０．１ｍｍだが何か動いていたら、それはアカリンダニだと決めつける事はできなかった。

やはりアカリンダニなのか、他のダニなのかは顕微鏡で精査しないと分からない。

https://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2030893105.pdf

以下は抜粋、詳細は↑のサイトで閲覧可能。

成体となったダニは気管内で交尾し，交尾済みメスのみがセイヨウミツバチの第一気門を通じて気管外に移出する．

アカリンダニがセイヨウミツバチ気管外に出てくるのは，この時だけである（Sammataroand Needham, 1996).

交尾済みメスのミツバチ気管外への移動は，寄生後 13日目に始まり， 15～ 24日後に最も多い（P出 1sand Wilson,1996）.

ダニのミツパチ個体聞の移動の 85%はミツバチの活動性が低下する夜間に行われる（Pettiset al., 1992) . ミツバチの気管外に出たダニは ミツバチの胸部の毛の先で待機姿勢をとり，他のミツパチの毛や遡が接触した時に新たな宿主に移動する（Hirschfelderand Sachs, 1952）.

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通常，セイヨウミツパチの気管外に出たアカリンダニは，気温や湿度，栄養状態にも よるが，新たな ミ

ツバチの気管に辿りつけない場合は，数時間で死亡する(Hirschfelder and Sachs, 1952).

ミツバチは安静時には第一気門を開閉して呼吸しており（Bailey,1954), アカリンダニはこの呼吸により生じる空気の流れと振動に誘引される（Hirschfelderand Sachs,1952). まず麹の基部に辿り着いたダニは，胸部の第一気門に進入する（Royceet al., 1988) .ダニはすでに寄生された気管よりも未寄生の気管を好む（Gary and Page, 1987) .

また，新たな宿主として羽化後 24時間以内の若いセイヨウミツバチを選好し， 4日目以降のミツバチに寄生することはまれである（Lee,1963; Gary et al., 1989; Phelan et al.,

1991）.老齢のミツパチが寄生されないメカニズムとして，気門周辺の剛毛が日齢とともに硬くなり ，ダニの侵入を防ぐと考えられたが（6rosi-Pal, 1934; Sachs, 1958）， 実験により否定された（Lee,1963) .その後，若い蜂への選好性は若いミツパチに特有の炭化水素への反応によって生じることが明らかになっている（Sammataroand Needham,1996).

無事に新宿主の気管に潜り込んだメスは，最初の 16日聞は約 0.85個／日の卵を生み 24日目に気管内のダニ数は最大となる（Pettisand Wilson, 1989; Pettis et al., 1992) .その後，春は約 40日， 夏は約 55日，秋は約 70日のセイヨウミツバチの寿命の前に次世代のダニが分散し， 気管内のダニ数は急激に減少していくが（Pettiset al., 1992) ,

親メスは再び気管外に出ることはない（Gary and Page,1987）.一方，冬はミツバチの寿命が 120日以上になるが，との間次世代のダニは生産され続ける（Pettisand Wilson,1989).

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セイヨウミツバチにおけるアカリンダニ寄生率は冬に増加し，夏に低下する乙とが多い（Morisonet al., 1956; Bailey, 1958; Otis et al., 1988;Dawicke et al., 1992）.ニホンミツバチでも同様に， 6月頃アカリンダニ寄生率が低下し， 10月頃から寄生率が増加する（Maeda,2015）.アカリンダニに寄生されたセイヨウミツバチコロニーで見られる症状は ニホンミツバチでも同様に見られ，最も典型的な症状は， Kウイング，俳佃，冬期のコロニー消滅である．以下にそれぞれの症状について述べる。

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アカリンダニ寄生個体の 10%程度が Kウイング症状を示し， ウイング症状を示す個体の 40%がアカリンダニに寄生されていなかったという例もある（Maeda2015）.

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2.2 俳 個

アカリンダニ寄生率が高くなり重症化すると，セイヨウミツパチでもニホンミツバチでも同様に，巣箱の周囲半径数 m を飛朔できずに移，；個する働き蜂が増加する．

実際には数 m飛んだ後に俳個する個体も多く，半径！Om程度の広範囲で、俳個蜂が見られる．しかし，アリなどの捕食者に捕食されたり，風で飛ばされたり，草の聞にまぎれるなどして目立たない場合も多い．アカリンダニ寄生ニホ ンミツパチコロニーをコンクリー卜床の網室に置くと，非常に多くの俳佃蜂が巣箱の外で死亡している ことがわかる （第 5図）．このような俳個症状は 寄生率が高まる秋～春に多く見られる．

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さらに，アカリンダニの寄生によって 気管だけでなく飛朔筋もダメージを受ける（Liu,1990; Komeili and Ambrose, 1991).

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例えば， 10ー12月のアカリンダニ寄生率が第 6図 巣箱内で死亡したニホンミツバチ．巣箱内の底面部には，冬の聞にミツバチがかじり落とした巣屑が推積するが，アカリンダニに寄生されたコロニーでは，巣

屑に混じって死亡したミツパチが多く見られるようになる．

第 7図 ミツバチ数の減少により凍死直前のニホンミツバチコロニー．巣板には大量の貯蜜が残されたままで，多くのミツノTチが巣房に頭を突っ込んで、いる．30%を超えると越冬時の死亡率が高まり，寄生率が 60%を超えると翌春までのコロニーの死亡率が 70-90%になる。

下の写真はラオス２号基の底の画像。

確定的とは言えないまでもこの群はアカリンダニ寄生を疑う。

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冬期に全滅したアカリンダニ寄生コロニーに特徴的な点として，多くの貯蜜を残したまま全滅することが挙げられる（第 7図）．

健全なミツバチでも越冬に失敗する場合があるが，その原因のーっとして，貯蜜が不足する“蜜切れ”がある．

しかし，アカリンダニ寄生コロニーでは蜂球のすぐそばに十分な貯蜜があるにも関わらずコロニーが全滅し，蜜切れによる消滅とは区別することができる．

冬の低温期，健全なミツバチコロニーは蜂球を作り，飛翻筋を使って発熱する乙とでコロニーの温度を保っている

( Owens, 1971 ; Kronenberg and Heller, 1982 ; S匂bentheineret

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１００ｍ以内にあるニホンミツバチのコロニーでは 1年以内という短期間でアカリンダニの水平移動が起こっていると考えられる。